溴化反應(yīng)
2021-02-11 20:00:59
在精細(xì)有機(jī)合成當(dāng)中，芳烴的溴化是最重要的單元反應(yīng)之一，也是一種被廣泛研究的化學(xué)反應(yīng)。溴代產(chǎn)物是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、阻燃劑、滅火劑等精細(xì)化學(xué)品的重要中間體或起始原料。傳統(tǒng)溴化反應(yīng)所用溴代試劑有溴、N-溴丁二酸亞胺(NBS)、CBrCl3、CuBr2、Br-/Br2等，該方法存在著突出的缺點(diǎn)：每獲取一分子的溴化產(chǎn)物，就會(huì)形成一分子溴化氫副產(chǎn)物，這種副產(chǎn)物不僅具有腐蝕性，而且造成溴原料中溴原子的利用率不超過(guò) 50%，因而不但其原子經(jīng)濟(jì)性不高，且會(huì)造成環(huán)境污染，不符合現(xiàn)代有機(jī)合成綠色化的發(fā)展趨勢(shì)。
氧化溴化的方式似乎能夠解決溴原子利用率低的問(wèn)題，即：向反應(yīng)體系中添加氧化劑，把溴化氫副產(chǎn)物原位氧化為具有反應(yīng)活性的溴。近幾年，以溴化氫和無(wú)機(jī)溴鹽的溴負(fù)離子作為溴源的氧化溴化法已取得一定成果，但仍存在一定不足，如都需要一定的催化劑和溶劑；其次，為避免雙氧水與溴化氫劇烈反應(yīng)產(chǎn)生的危險(xiǎn)性，一般都通過(guò)滴加的方式來(lái)克服，不利于工業(yè)化應(yīng)用。